基因重配模式初步揭示，病毒可能來自于歐亞大陸遷徙至東亞地區(qū)的野鳥所攜帶的禽流感病毒和中國上海、浙江、江蘇等地的鴨群和雞群所攜帶禽流感病毒發(fā)生的基因重配。

近日，中國科學院微生物研究所病原微生物與免疫學重點實驗室（CASPMI）研究人員對人感染H7N9禽流感病毒基因進行分析，初步揭示了病毒可能來自于歐亞大陸遷徙至東亞地區(qū)的野鳥所攜帶的禽流感病毒和中國上海、浙江、江蘇等地的鴨群和雞群所攜帶禽流感病毒發(fā)生的基因重配。

禍起鳥禽病毒基因重配

“病毒重配是自然界很常見的現(xiàn)象，不同病毒可以通過宿主之間的接觸交換其基因片段?！?月9日，中國科學院微生物研究所病原微生物與免疫學重點實驗室副主任劉文軍在接受《中國科學報》記者采訪時說。

該實驗室對中國疾病預防控制中心（CDC）提供的H7N9病毒基因數(shù)據(jù)進行的分析結(jié)果顯示，在H7N9病毒的8個基因片段中，H7片段來源于浙江鴨群中分離的禽流感病毒，并可追溯至東亞地區(qū)野鳥中分離的相似病毒；N9片段與東亞地區(qū)野鳥中分離的禽流感病毒同源。其余6個基因片段（PB2、PB1、PA、NP、M、NS）來源于H9N2禽流感病毒。據(jù)病毒基因組比對和親緣分析顯示，H9N2禽流感病毒來源于中國上海、浙江、江蘇等地的雞群。

“此次疫情之所以發(fā)生在長三角地區(qū)，可能是因為歐亞大陸遷徙至韓國等東亞地區(qū)的攜帶H亞型（包括H7N3和H7N9亞型禽流感病毒）的野鳥經(jīng)過中國長三角地區(qū)時，接觸到浙江鴨群，病毒產(chǎn)生重配使鴨群攜帶H7亞型病毒，并和浙江、上海等地攜帶H9N2禽流感病毒的雞群接觸，最終基因重配成為新型禽流感病毒H7N9?！盋ASPMI從事生物信息分析的副研究員劉翟在接受《中國科學報》記者采訪時說。

對于此前有媒體稱H7N9病毒是“中韓混血”，劉文軍糾正說，野鳥是不斷遷徙的，沒有國籍，不能說H7N9病毒是兩國混血。

該團隊的研究結(jié)果還顯示，H7N9禽流感病毒暫未發(fā)現(xiàn)在豬群中進化的痕跡，豬在這次病毒基因重配中未發(fā)揮中間宿主作用。這一結(jié)果也否定了此前一些人關(guān)于H7N9病毒可能來源于黃浦江死豬的猜疑。

死亡率高或因病毒變異

這種在禽類身上呈現(xiàn)低致病性的病毒，在人身上卻極具破壞力，病毒會在人的肺部瘋狂復制，導致病情發(fā)展迅速，死亡率也很高。

“血凝素（HA）像一把鑰匙，使病毒獲得入侵人類或牲畜細胞的通道；神經(jīng)氨酸酶（NA）幫助病毒破壞細胞受體，并使新復制合成的病毒擴散；剩余的6個基因片段協(xié)作，完成病毒大量在細胞體內(nèi)復制的過程?！眲⒌越忉屨f。

劉翟表示，三個步驟的配合缺一不可，哪一個失衡，都可造成病毒力量弱化，不足以對人體起到殺傷作用。但不幸的是，在新型的H7N9禽流感病毒中，這三個步驟高效配合，也因此對人體造成了極大破壞。

該實驗室研究人員表示，新型H7N9禽流感病毒感染人類，并導致高死亡率，可能源于病毒變異。目前已觀察到N9的變異，其基因片段比一般的N9基因片段短一些，但尚不知這種變異導致何種具體后果。

而在此次的研究過程中，H7基因片段和慣常的H7并未有太大不同。但在決定人—禽受體結(jié)合的特異性上，出現(xiàn)了關(guān)鍵氨基酸的變化。這種變化對人的影響有待進一步的科學評估，因為此前H7亞型禽流感病毒感染人的案例曾有發(fā)生。

疫苗不能濫用

據(jù)了解，禽類中HA共有16種亞型，NA有9種亞型，兩者可以組合成144種不同的病毒亞型，目前已發(fā)現(xiàn)130余種。

劉文軍指出，要想研究出針對各類流感的疫苗仍存在困難。因為流感變異速度非?？?，很難預測會發(fā)生哪些變異。同時，疫苗也不能濫用，否則可能會加快病毒變異速度。

然而，他指出，流感病毒研究的重要性并不亞于艾滋病或乙肝。流感病毒可能通過飛禽、家畜家禽等多種宿主來傳播，很難切斷其中任何一種傳播途徑，主動預防非常困難。

流感病毒對人類危害非常大。如1918年至1919年西班牙型流行性感冒就曾導致全世界約10億人感染、2500萬到4000萬人死亡。

對于下一步的研究，劉文軍表示，CASPMI將繼續(xù)追蹤研究H7N9的感染機制，為下一步防控工作提供理論基礎(chǔ)。

（原載于《中國科學報》 2013-04-10 第1版 要聞）